أكدت السيدة سارة غانم، والدة الطفلة فريدة، أنها لم تصدق حينما عرفت بتبنى أحد الأشقاء السعوديين لحالة الطفلة، وأنها ستسافر لتلقى العلاج فى الولايات المتحدة الأمريكية، معربة عن سعادتها التى لا يمكن أن توصف جراء هذا الخبر.
الطفلة فريدة
وأضافت سارة غانم، فى تصريحات خاصة لـ"اليوم السابع"، عن لحظة انهيارها مع الإعلامى عمرو أديب فور معرفتها بخبر النجاح فى ذهاب ابنتها التى كانت تحتاج 15 مليونا للعلاج، أن قلبها كاد أن يتوقف فى هذه اللحظة.
وتابعت السيدة سارة، أنه منذ الغد سيبدأ الاستعداد لعلاج الطفلة، وسيأتى مجموعة من الأطباء المتخصصين لمراجعة حالة طفلتها وتحديد الخطوات المقبلة فى رحلة العلاج.
ونشرت "اليوم السابع" قصة الطفلة فريدة قبل أن يبتنى الحالة الإعلامى عمرو أديب، ويقرر أحد الأشقاء فى المملكة العربية السعودية علاجها.
فريدة فى المستشفى
وأعلن عمرو أديب أن المفاجأة التى تم اكتشافها أن الشقيق السعودى الذى لم يفصح عن هويته لديه بروتوكول مع المستشفى المتخصصة فى علاج حالة فريدة، وتم التواصل مع المستشفى بالفعل لتلقى العلاج، مضيفا أن المفاجأة الأخرى هى أن المسئول عن التنسيق فى تلك المستشفى هو مصرى الجنسية.
وتعانى الطفلة فريدة من مرض الضمور العضلى الشوكى، الذى لم يكن له علاجا من قبل، ولكن تم أكتشاف علاج جديد له مؤخرا، وهو عقار spinraza تبلغ تكلفته أكثر من 15 مليون جنيه.
وقالت سارة فى تصريحات سابقة لليوم السابع ، أن وزارة الصحة المصرية تواصلت معهم بالفعل ولكن سقف العلاج على نفقة الدولة هو مبلغ 200 ألف جنيه فقط، وهو مبلغ لا يذكر بالنسبة للمطلوب، وأنها تواصلت مع عدد من مستشفيات العالم لإمكانية تقسيط المبلغ شهريا لكن لم نصل لشىء، بعدها قررنا بيع كل ما نملك لعلاجها لكن حصيلة هذه الممتلكات لم تصل لنسبة 10% من قيمة تكلفة العلاج، أيضا عائلة فريدة من أسرتى وأسرة والدها اتخذوا نفس القرار لكن أيضا لم تصل لربع التكاليف تقريبا، وتستكمل باكية: "عمرى ما هيأس وهفضل ورا بنتى حتى آخر نفس فى حياتى وحتى لو هبيع هدومى".
وأطلق الإعلامى عمرو أديب بالأمس حملة لجمع التبرعات لحالة الطفلة التى أثارت تعاطفا واسعا ونجح بالفعل فى جمع مبلغ مالى تجاوز 2 مليون جنيه، قبل أن تأتى المفاجأة اليوم بتبنى شقيق سعودى لحالة الطفلة.
عدد الردود 0
بواسطة:
ماجيو
ستظلون أصدقاء إلى الأبد
خالص تقديرى لهذا الرجل ولهذه الامه العربيه السعودية التى تعرف معنى الاخوة
عدد الردود 0
بواسطة:
مهندس/ مجدي المصري _القاهرة ...
المرض لا يعرف جنس ولا لون ..
شكراً للأخ السعودي الذي إن دل يدل على الرحمة داخل قلبه ولم يبخل بالمال لعلاج مريض يحتاج للعلاج ولكن لا يجد ثمن العلاج ..جعله الله في ميزان حسناتة ويارب أبعد عنه أي مكروه وأجعله عوناً لكن محتاج وسخر له ما يريد لفعل الخير ..اللهم أشفي مرضانا جميعاً وجميع المرضي على وجه الأرض أمين ..
عدد الردود 0
بواسطة:
ايمن
لا يوجد رد
غلبتني دموعي وانا أري هذا الملاك الصغير تبكي من الألم وتبتسم بعض الأوقات عند ذهاب الألم وغلبتني سعادة غامرة لايمكن وصفها عند مشاهدتي حلقة عمرو أديب أمس عن وجود شخص سعودي قام بالتبرع بمبلغ العملية كاملة بجانب مرافقة عائلتها كاملة لأمريكا لإجراء العملية . لا اجد كلمات أوصف بها هذا الراجل سوى الدعاء له حتى أخر عمري بأن يبارك الله فى عمره ويبارك له فى ماله ويبارك له فى أولاده .. وخالص تمنياتي للملاك الصغير فريدة بالشفاء العاجل بإذن الله
عدد الردود 0
بواسطة:
مصرى صريح
عيب علينا المصريين
طب مفيش شقيق مصرى من سكان التجمع او هاسندا او بالم هيلز او مدينتى يعرفوا يعالجوا المصريين.فية كام الف مصرى مليونير فى القاهرة لوحدها
عدد الردود 0
بواسطة:
أحمد نزيه
أولاد الاصول
طبعا أتقدم بخالص الشكر والتقدير للاخ السعودى الذى تكفل بالطفله . ولكن الا يوجد فى مصر أخ مصرى أمثال السيد/ محمد ابوالعينين او السيد/محمد فريد خميس . أو السيد / هشام طلعت مصطفى أو غيرهم من الساده كبار الاعمال ؟؟
عدد الردود 0
بواسطة:
Wael
لسه الدنيا بخير
ربنا يبارك للشخص السعودي الأنسان اللي تبرع بهذا العلاج المكلف جدا
عدد الردود 0
بواسطة:
ايهاب
الحمد لله
كان ابني يحتاج لجراحة من كام سنة و لم يتوافر لدي المال و عمل الجراحة في مستشفي حكومية بالمجان و شوية اهمال بسيط توفي ...الجمد لله انها لقت من يقف بجورها و ينقذ حياتها و الله كاْن اري ابني و قد انقذت حياتة
عدد الردود 0
بواسطة:
حتاتة
قادر على كل شىء
هذا المرض اللعين مرض وراثى ناشىء نتيجة جين متنحى مما يؤثر على انتاج بروتين معين فى الخلية وبالتالى اى علاج سيكون تعويض عن هذا البروتين مدى الحياه ونتمتى لها الشفاء لانها مأساه تصل لدرجة أن يرى الابوين طفلهم يموت كل يوم أمامهم لدرجة أنهم يتمنون الموت للطفل حتى يرتاح من العذاب ربنا ما يكتبها على أحد فقد توفت أبنتى منذ عام بهذا المرض العضال SMA