Academia.edu no longer supports Internet Explorer.
To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser.
2020, Применение Метадоксила® при лечении острой и хронической алкогольной болезни (обзор литературы с комментариями) // The use of Metadoxil® in the treatment of acute and chronic alcohol use disorders (a literature review with author’s comments)
Метадоксил® (метадоксин) — это синтетическое производное (ионная пара или комплекс) одновременно двух важных биомолекул — пиридоксина (витамина B6) и L-пироглутамата (L-ПГА), известного также как L-пирролидон-карбоксилат (L-ПКА). Пиридоксин является прекурсором пиридоксальфосфата (активной коферментной формы витамина B6), который необходим для работы многих важных ферментов человеческого организма. Так, в частности, пиридоксаль-зависимые ферменты участвуют в метаболическом обезвреживании спиртов и кетонов (в том числе этанола и ацетона), в биосинтезе таких важных нейромедиаторов, как серотонин, дофамин, норадреналин, адреналин и γ-аминомасляная кислота (ГАМК), глутамат, и в процессах трансаминирования аминокислот и обезвреживания конечных азотистых продуктов их обмена (эти процессы нарушаются при печеночной энцефалопатии, алкогольном поражении печени). Кроме того, пиридоксальфосфат предотвращает инактивацию аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) ацетальдегидом. В свою очередь, L-ПКА является важным компонентом пищи, поступающей извне, а также формируется эндогенно в организме из γ-глутамил-дипептидов, с образованием L-ПКА и свободных аминокислот. L-ПКА играет роль в биосинтезе многих важных нейроактивных молекул. В частности, L-ПКА стимулирует de novo биосинтез пуринов и АТФ, повышает γ-глутамил-трансферазную активность в печени и мозгу, содержание восстановленного глутатиона в этих тканях, обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Столь широкий спектр биологической активности обуславливает клиническую эффективность Метадоксила® при острой и хронической алкогольной интоксикации и злоупотреблении алкоголем. В данной статье мы рассматриваем доказательную базу для его применения при этих заболеваниях. Ключевые слова: метадоксин, Метадоксил, пиридоксин, пиридоксальфосфат, L-пирролидон-карбоксилат, алкоголизм, алкогольная интоксикация. Для цитирования: Быков Ю.В., Беккер Р.А. Применение Метадоксила® при лечении острой и хронической алкогольной болезни (обзор литературы с комментариями). Психиатрия и психофармакотерапия. 2020; 5: 32–35. Metadoxil® (metadoxine) is a synthetic derivative (ion pair or complex) of two important biomolecules — pyridoxine (vitamin B6) and L-pyroglutamate (L-PGA), which is also known as L-pyrrolidone carboxylate (L-PCA). Pyridoxine is a precursor of pyridoxal phosphate (the active coenzyme form of vitamin B6), which is necessary for the functioning of many important enzymes in the human body. So, in particular, pyridoxal-dependent enzymes are involved in the metabolic neutralization of alcohols and ketones (including ethanol and acetone), in the biosynthesis of important neurotransmitters such as serotonin, dopamine, norepinephrine, adrenaline and γ-aminobutyric acid (GABA), glutamate. Pyridoxal phosphate is also involved in the process of amino acid transamination and in the neutralization of the final nitrogenous products of amino acid metabolism. Such processes are disturbed in hepatic encephalopathy and in alcoholic liver damage. In addition, pyridoxal phosphate prevents the inactivation of adenosine triphosphoric acid (ATP) by acetaldehyde. In turn, L-PCA is an important component of food coming from outside. It is also formed endogenously in the body from γ-glutamyl dipeptides, with the formation of L-PCA and free amino acids. L-PCA plays a role in the biosynthesis of many important neuroactive molecules. In particular, it stimulates de novo biosynthesis of purines and ATP, increases γ-glutamyl transferase activity in the liver and brain, and the content of reduced glutathione in these tissues. PCA also has strong antioxidant properties. Such a wide spectrum of biological activity determines the clinical efficacy of Metadoxil® in both acute and chronic alcohol intoxication and in alcohol use disorders. In this article we describe in detail the existing evidence base for its use in these diseases. Keywords: metadoxine, Metadoxil, pyridoxine, pyridoxal phosphate, L-pyroglutamate, L-pyrrolidone carboxylate, alcoholism, alcohol intoxication For citation: Yu.V. Bykov, R.A. Bekker. The use of Metadoxil® in the treatment of acute and chronic alcohol use disorders (A literature review with author’s comments). Psychiatry and psychopharmacotherapy. 2020; 5: 32–35.
Плейотропные эффекты Метадоксила в лечении острых и хронических алкогольных интоксикаций
Плейотропные эффекты Метадоксила в лечении острых и хронических алкогольных интоксикаций2023 •
В настоящей статье представлен обзор современных научных данных, касающихся эффективности и безопасности применения Метадоксила на разных этапах лечения алкогольной болезни (при острой алкогольной интоксикации, при алкогольном абстинентном синдроме, в постабстинентном периоде), а также обзор преимуществ применения Метадоксила у таких пациентов за счёт оказываемых этим препаратом нейро-и гепатопротективного эффектов. Описан клинический случай из собственной практики авторов, в котором применение Метадоксила в составе комплексной терапии способствовало не только стабилизации ремиссии алкогольной зависимости, но и уменьшению проявлений коморбидных психических (обсессивно-компульсивное расстройство) и соматических (алкогольная жировая болезнь печени) заболеваний. Ключевые слова: Метадоксил, метадоксин, пиридоксин, алкогольная зависимость, алкогольная жировая болезнь печени, алкогольный абстинентный синдром, стабилизация ремиссии
2013 •
алкогольная интоксикация, печени алкогольные поражения, этанол, метаболические нарушения мускулатурыМонография содержит анализ литературных источников и данных собственных исследований авторов о метаболических нарушениях в органах и тканях, вызванных алкогольной интоксикации. Рассматриваются подходы метаболической коррекции этих нарушений путем назначения различных биологически активных соединений. Издание предназначено для научных сотрудников, студентов биологических и медицинских специальностей, аспирантов, врачей, и всех тех, кто интересуется проблемами патогенеза алкоголизма, и работает в области наркологии и психиатрии
Пирибедил: показания для назначения в психиатрии и наркологии // Piribedil: indications for its use in psychiatry and addiction medicine
Пирибедил: показания для назначения в психиатрии и наркологии // Piribedil: indications for its use in psychiatry and addiction medicine2020 •
Цель исследования: Представить читателю данные о рецепторном профиле и спектре фармакологической активности пирибедила (исторически первого не эрголинового агониста D2 и D3 подтипов дофаминовых рецепторов), о механизмах его терапевтического эффекта, о показаниях к его применению в психиатрии и наркологии (т.е., за пределами изначального его показания в неврологии при лечении болезни Паркинсона), и о доказательной базе для его применения при различных психических и наркологических расстройствах. Методология проведения работы: Мы провели поиск и изучение литературных данных о пирибедиле в поисковых системах и базах данных PubMed, Google Scholar, Science Direct, Ki Database, с использованием соответствующих ключевых слов. Результаты: Найденные нами в ходе составления настоящего обзора литературные данные свидетельствуют о том, что пирибедил может обладать, помимо антипаркинсонических свойств, также антидементным, прокогнитивным (ноотропным), антиамнестическим, антидепрессивным, анксиолитическим, анальгетическим, сосудорасширяющим (особенно в отношении церебральных сосудов) эффектами. Он также способен снижать секрецию пролактина и ряда других стрессовых гормонов. Эти свойства пирибедила могут обуславливать его эффективность в составе комплексной терапии различных форм деменций, лёгких и умеренных когнитивных нарушений, депрессивных и тревожных расстройств, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, соматоформных и других хронических болевых расстройств, синдрома деперсонализации-дереализации, а также в качестве корректора побочных эффектов антипсихотиков и средства, уменьшающего негативную симптоматику, при лечении шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Область применения результатов: Результаты этого обзора заслуживают самого широкого применения в психиатрии, наркологии и неврологии. Ключевые слова: пирибедил, депрессивные расстройства, когнитивные нарушения, синдром дефицита внимания и гиперактивности, соматоформный болевой синдром, шизофрения, тревожные расстройства, синдром деперсонализации-дереализации, алкогольная зависимость Purpose: Our goal in compiling this review was to provide the reader with the comprehensive data on the receptor profile and the spectrum of pharmacological activity of piribedil (which was historically the first non-ergoline agonist D2 and D3 subtypes of dopamine receptors). Then we will discuss the putative mechanisms of its therapeutic effect, the indications for its use in psychiatry and addiction medicine (i.e., beyond its original indication in neurology, which was the treatment of Parkinson's disease), and present to the reader the existing evidence base for its use in various mental and substance use disorders. Methodology: We have searched and reviewed the available scientific data on piribedil in search engines and databases PubMed, Google Scholar, Science Direct, Ki Database, with the use of corresponding keywords. Results: The data we have found in the process of compilation of this review indicate that, in addition to its well-known antiparkinsonian properties, piribedil may also have antidementic, pro-cognitive (nootropic), anti-amnestic, antidepressant, anxiolytic, analgesic, and vasodilating properties. The vasodilating effect of piribedil is most evident in small cerebral vessels. Piribedil also can reduce the secretion of prolactin and several other stress hormones. These properties of piribedil can determine its effectiveness as a part of the combination therapy in various forms of dementia, in mild to moderate cognitive impairment, in depressive and anxiety disorders, in attention deficit hyperactivity disorder, in somatoform and other chronic pain disorders, in depersonalization-derealization syndrome, and also as a corrector for side effects the effects of antipsychotics and as a measure to reduce negative symptoms in the treatment of schizophrenia and schizophrenia spectrum disorders. Practical implications: The results we have presented in this review deserve the widest application in psychiatry, addiction medicine and neurology. Keywords: piribedil, depressive disorders, cognitive impairments, attention deficit hyperactivity disorder, somatoform pain disorder, schizophrenia, anxiety disorders, depersonalization-derealization syndrome, alcohol use disorder
Ангедония в психиатрии и современные возможности ее психофармакологической коррекции с помощью препарата Вальдоксан® (агомелатин) //Anhedonia in psychiatry and modern opportunities of its psychopharmacologic treatment with Valdoxan® (agomelatine)
Ангедония в психиатрии и современные возможности ее психофармакологической коррекции с помощью препарата Вальдоксан® (агомелатин) //Anhedonia in psychiatry and modern opportunities of its psychopharmacologic treatment with Valdoxan® (agomelatine)2019 •
Ангедония является одним из ключевых, ядерных симптомов депрессии. Между тем результаты лечения депрессии часто бывают неудовлетворительными, а достигнутые при этом ремиссии – неполными. Среди прочих остаточных симптомов депрессии часто встречается резидуальная ангедония. Патофизиологические механизмы развития ангедонии включают в себя нарушения в работе дофаминергической и норадренергической систем мозга, а также нейровоспаление и/или системное воспаление в организме и вызываемые им вторичные изменения, такие как оксидативный и нитрозативный стресс, гиперактивация оси «гипоталамус–гипофиз–надпочечники», воспалительно-дистрофические изменения в центральной нервной системе, апоптоз нейронов лимбики и гиппокампа и постепенная атрофия этих мозговых структур и др. Ангедония теснее прочих симптомов депрессии связана с нейровоспалением и/или системным воспалением и с вызываемыми им упомянутыми вторичными изменениями. Препарат Вальдоксан® (агомелатин), обладая одновременно свойствами агониста мелатониновых MT1- и MT2-рецепторов, обусловливающими его сильную противовоспалительную, иммуномодулирующую, антиоксидантную и нейропротективную активность, и свойствами антагониста серотониновых рецепторов подтипов 5-HT2C и 5-HT2B, обусловливающими его косвенное норадренергическое и дофаминергическое действие, является эффективным и безопасным средством устранения ангедонии при депрессивных синдромах различного генеза, в том числе резидуальной ангедонии, сохраняющейся после лечения другими антидепрессантами. Ключевые слова: ангедония, депрессия, биполярное аффективное расстройство, шизофрения, эндофенотип, нейровоспаление, агомелатин, Вальдоксан. Для цитирования: Беккер Р.А., Быков Ю.В. Ангедония в психиатрии и современные возможности ее психофармакологической кор- рекции с помощью препарата Вальдоксан® (агомелатин). Психиатрия и психофармакотерапия. 2019; 21 (5): 22–29. Anhedonia is one of the key symptoms of depression. Meanwhile, the results of treatment for depression are often unsatisfactory, and the remissions achieved with it are often incomplete. Among other residual symptoms of depression, residual anhedonia is common. The pathophysiological mechanisms of the development of anhedonia include disturbances in the functioning of the dopaminergic and noradrenergic systems of the brain, as well as neuroinflammation and/or systemic inflammation in the body and the secondary changes caused by it, such as oxidative and nitrosative stress, hyperactivation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, inflammatory and dystrophic changes in the central nervous system, apoptosis of limbic and hippocampal neurons and gradual atrophy of these brain structures, etc. Anhedonia is more closely related to neuroinflammation and/or systemic inflammation than any other symptoms of depression. Agomelatine (Valdoxan®), possessing both the properties of an agonist of melatonin MT1 and MT2 receptors, which determine its strong anti-inflammatory, immunomodulating, antioxidant and neuroprotective activity, and the properties of a selective antagonist of serotonin receptors of subtypes 5-HT2C and 5-HT2B, which determine its indirect dopaminergic and noradrenergic activity, is an effective and safe means of eliminating anhedonia in depression, including residual anhedonia which sustained after treatment with other antidepressants. Keywords: anhedonia, major depression, bipolar disorder, schizophrenia, endophenotype, neuroinflammation, agomelatine, Valdoxan. For citation: Bekker R.A., Bykov Yu.V. Anhedonia in psychiatry and modern opportunities of its psychopharmacologic treatment with Valdoxan® (agomelatine). Psychiatry and Psychopharmacotherapy. 2019; 21 (5): 22–29.
Флувоксамин: антидепрессант широкого спектра с рядом особенностей и преимуществ (обзор литературы) // Fluvoxamine: a broad spectrum antidepressant with several distinctive niches for its clinical use (a literature review)
Флувоксамин: антидепрессант широкого спектра с рядом особенностей и преимуществ (обзор литературы) // Fluvoxamine: a broad spectrum antidepressant with several distinctive niches for its clinical use (a literature review)Флувоксамин – исторически первый антидепрессант из класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). Он обладает рядом уникальных преимуществ перед другими СИОЗС, в частности выраженным анксиолитическим действием, косвенным дофаминергическим эффектом, обусловливающим его высокую эффективность в устранении ангедонии, специфическим нормализующим влиянием на сон и циркадные ритмы, на диссомнические и когнитивные нарушения при депрессиях и тревожных состояниях, специфической эффективностью при психотических депрессиях, при депрессиях с синдромом деперсонализации-дереализации, выраженной анальгетической активностью, а также нейропротективным и кардиопротективным действием при церебральной ишемии и сердечно-сосудистых заболеваниях. Биологической основой для этих свойств флувоксамина, отличающих его от других СИОЗС, являются его выраженная агонистическая активность по отношению к s-рецепторам, а также его способность тормозить катаболизм мелатонина и нейростероидов и повышать их уровни в крови и центральной нервной системе. Наша статья посвящена анализу особенностей клинического применения флувоксамина при разных формах депрессий, диссомнических и когнитивных нарушениях, ишемических нарушениях центральной нервной системы, сердечно-сосудистых заболеваниях. Ключевые слова: флувоксамин, Феварин, депрессивные состояния, диссомнические нарушения, ишемические нарушения, нейропротекция, s-рецептор, мелатонин, дегидроэпиандростерон, нейростероиды. Fluvoxamine was historically the first antidepressant in the class of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). It has a number of unique advantages over other SSRIs: in particular, a good anxiolytic efficacy with less proneness to cause initial insomnia and activation, indirect dopaminergic effect, which determines its high efficiency in the elimination of anhedonia. It also has a specific positive influence on sleep quality and architectonics, on the circadian rhythms, on cognitive impairments accompanying depressive and anxiety states. It has specific efficacy in psychotic depressions in monotherapy, and in depressions with depersonalization-derealization syndrome. It also possesses strong analgesic activity (unlike other SSRIs), neuroprotective and neurotrophic, antiinflammatory and antiapoptotic, cardioprotective effects in cerebral ischemia and cardiovascular diseases. The biological basis for these properties of fluvoxamine, distinguishing it from other SSRIs, lies in its pronounced agonistic activity at sigma receptors, as well as its ability to inhibit the catabolism of melatonin and several neurosteroids and to increase their levels in the blood and central nervous system. Our article is devoted to the analysis of the clinical usefulness of fluvoxamine in various forms of depression, in insomnias and cognitive impairments, in ischemic disorders of the central nervous system, and in cardiovascular diseases. Keywords: fluvoxamine, Luvox, major depression, insomnia, cerebral ischemia, neuroprotection, cardiovascular diseases, s-receptor, melatonin, dehydroepiandrosterone, neurosteroid.
2023 •
В статье предоставлены результаты пилотного исследования по использованию МКФ в наркологической практике.
Alcohol dependence syndrome: a quest among diagnostic criteria in international classifications of diseases
Синдром зависимости от алкоголя: квест среди диагностических критериев в международных классификациях болезней2021 •
Цель: сравнительный анализ диагностических критериев синдрома зависимости от алкоголя (СЗА) в международных классификациях болезней для определения их значений в современной клинической практике. Методы. Осуществлен комплексный анализ положений медицинских классификаций ВОЗ – Международной классификации болезней, травм и причин смерти (МКБ), Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM), Международной классификации функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья (МКФ) и других классификаций и баз данных, используемых в практической работе врачей психиатрического профиля в разных странах. Результаты. Анализ диагностических критериев СЗА в основных международных классификациях психических и поведенческих расстройств, несмотря на определенные различия применения в практике и формулировок, свидетельствует о их близости в концептуальном плане. В рамках реабилитационных программ больных СЗА обосновано использование МКФ, позволяющей рассматривать реабилитационные направления с позиций не клинического диагноза, а биопсихосоциальной модели. Наметившаяся тенденция сотрудничества над усовершенствованием международных классификаций способствует повышению эффективности оказания помощи пациентам с алкогольной зависимостью в рамках персонализированного подхода.
Сульбутиамин в психиатрии, наркологии, неврологии и общесоматической медицине (Обзор литературы) // Sulbuthiamine in psychiatry, addiction medicine, neurology and general medicine (A Literature Review)
Сульбутиамин в психиатрии, наркологии, неврологии и общесоматической медицине (Обзор литературы) // Sulbuthiamine in psychiatry, addiction medicine, neurology and general medicine (A Literature Review)2020 •
Цель исследования: Представить читателю данные о фармакологической активности сульбутиамина (одного из липофильных производных тиамина), о механизмах его терапевтического эффекта, о его показаниях к применению и о доказательной базе для его применения в психиатрии, наркологии и неврологии, а также при некоторых общесоматических патологиях. Методология проведения работы: Мы провели поиск и изучение литературных данных о тиамине и сульбутиамине в поисковых системах и базах данных PubMed, Google Scholar, Science Direct, с использованием соответствующих ключевых слов. Результаты: Найденные нами в ходе составления настоящего обзора литературные данные свидетельствуют о том, что сульбутиамин может обладать рядом ценных для клинической практики свойств, в частности, антиоксидантным, нейропротективным, ноотропным, психостимулирующим, энергизирующим и антиастеническим действием и, возможно, также умеренными антидепрессивными, анксиолитическими и анальгетическими свойствами. Он может быть эффективным в составе комплексной терапии деменции Альцгеймера, депрессивных и тревожных расстройств, расстройств аутистического спектра, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, астенических состояний разного генеза и др. Область применения результатов: Результаты этого обзора заслуживают самого широкого применения в психиатрии, наркологии и неврологии. Ключевые слова: сульбутиамин, тиамин, липофильные аналоги тиамина, астения, депрессивные расстройства, расстройства аутистического спектра, синдром дефицита внимания и гиперактивности Purpose: To provide the reader the comprehensive scientific data regarding the pharmacological activity of sulbuthiamine (one of the lipophilic derivatives of thiamine), the putative mechanisms of its therapeutic effect, indications for its use in medicine, and, finally, the existing evidence base for its use in psychiatry, addiction medicine and neurology, as well as in some somatic pathologies. Methodology: To this goal, we have searched and studied the available scientific data on thiamine and sulbutiamine using search engines and databases PubMed, Google Scholar, Science Direct, with the use of corresponding keywords. Results: The data we have obtained in the process of compiling this review indicate that sulbuthiamine can have several properties which are valuable for clinical practice. It can have antioxidant, neuroprotective, nootropic, psychostimulant, energizing and antiasthenic effects and, possibly, also moderate antidepressant, anxiolytic and analgesic properties. It might be effective as a part of combination therapy in Alzheimer dementia, major depression, anxiety disorders, autistic spectrum disorders, attention deficit hyperactivity disorder, asthenia of different origin, and so on. Practical implications: The results we have presented in this review deserve the widest application in psychiatry, addiction medicine and neurology. Keywords: sulbuthiamine, thiamine, lipophilic thiamine analogues, asthenia, depressive disorders, autism spectrum disorders, attention deficit hyperactivity syndrome
Russian Journal of Cardiology
Фортелизин® в сравнении с Метализе® при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: однолетние результаты и клинические исходы многоцентрового рандомизированного исследования ФРИДОМ12018 •
Aim. Evaluate the oneyear results and clinical outcomes of a multicenter randomized clinical trial FRIDOM1. Material and methods. The study FRIDOM1 was conducted in 11 clinical centers of the Russian Federation in the period 20142016. The study included 382 patients with acute STelevated myocardial infarction (STEMI), who were randomly divided into the Fortelyzin® and Metalyse®. Thrombolysis was accompanied by anticoagulant and dual antiplatelet therapy followed by percutaneous coronary intervention (PCI). Oneyear patient status, allcause mortality, including cardiovascular diseases (CVD), hospitalization, and oneyear survival were assessed by telephone contact. Results . The oneyear patient status was determined in 186 out of 191 (97,4%) in the Fortelyzin® group and in 185 out of 191 (96,9%) patients in the Metalyse® group. Oneyear allcause mortality was 5,9% and 6,5% in the Fortelyzin® and Metalyse® groups, respectively (p=0,83; OR 0,91; 95% CI — 0,421,98). Oneyear mor...
Motifs : An International Journal of English Studies
Nursery Rhymes and the History Behind Them2016 •
BMC Gastroenterology
Prevalence and risk factors of gastroesophageal reflux symptoms in a Chinese retiree cohort2012 •
Physical Review Letters
Collisional Frequency Shifts in^{133} Cs Fountain Clocks2001 •
Signa Vitae - A Journal In Intensive Care And Emergency Medicine
Pediatric ischemic stroke – an unlikely diagnosis: a report of three cases78th Annual Meeting of the Meteoritical Society
Coordinated Chemical and Isotopic Imaging of the Bells CM2 Meteorite2015 •
2021 •
Diabetes Research and Clinical Practice
Molecular IDDM epidemiology: international studies1996 •
Inflammation Research
E. coli infection induces caspase dependent degradation of NF-κB and reduces the inflammatory response in macrophages2005 •
FEMS Microbiology Letters
Diversity of endophytic bacteria fromEucalyptusspecies seeds and colonization of seedlings byPantoea agglomerans2008 •
Cancer Immunology, Immunotherapy
Characterization of glycosylation and adherent properties of melanoma cell lines2005 •
Vision: Journal for Language and Foreign Language Learning
A Teacher’s Beliefs and Practices of Using Video to Teach Speaking: A Case Study At SMA As-Salam Surakarta2018 •
Boletin Academico
Errores en la determinación del peso propio de las estructuras1985 •
Annals of Behavioral Medicine
Autonomic responses to psychological stress: The influence of menopausal status2003 •
College & Research Libraries
A Survey on the Outsourcing of Cataloging in Academic Libraries1997 •
Journal of Engineering Studies and Research
Influence of the Crank Mechanism Position in the Motion of an Oscillating Sieve2021 •
Jurnal Pendidikan dan Pengabdian Masyarakat
Pendampingan Pembuatan Media Pembelajaran Berbahan Sampah Plastik Pada Materi Sistem Saraf DI Sma Negeri 5 BaubauTikrit Journal of Engineering Science
Rehabilitation of Reinforced Concrete Beams2017 •
Career Development and Transition for Exceptional Individuals
Steps for Implementing a State-Level Professional Development Plan for Secondary Transition2017 •